產(chǎn)品頻道

比表面測(cè)試儀氮?dú)馕絊SA-3600分析方法：
      SSA－3000系列比表面分析儀所采用的分析方法是低溫氮吸附法。采用的氣體是氦氮混合氣，氮?dú)鉃楸晃綒怏w，氦氣為載氣。當(dāng)樣品進(jìn)樣器進(jìn)行液氮浴時(shí)，進(jìn)樣器內(nèi)溫度降低至-195.8攝氏度，氮分子能量降低，在范德華力作用下被固體表面吸附，達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，形成近似于單分子層的狀態(tài)。由于物質(zhì)的比表面積數(shù)值和它的吸附量是成正比的，所以通過一個(gè)已知比表面物質(zhì)（標(biāo)準(zhǔn)樣品）的吸附量，和未知比表面物質(zhì)的吸附量做對(duì)比就可推算出被測(cè)樣品的比表面積。

比表面測(cè)試儀氮?dú)馕絊SA-3600吸附過程：
      由于固體表面對(duì)氣體的吸附作用，混合氣中的一部分氮?dú)饩蜁?huì)被樣品吸附，其氮?dú)鉂舛缺銜?huì)降低，儀器內(nèi)置的檢測(cè)器檢測(cè)到這一變化后，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)會(huì)將相應(yīng)的電壓變化曲線轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號(hào)通過計(jì)算機(jī)運(yùn)算，從而出現(xiàn)一個(gè)倒置的吸附峰，等吸附飽和后氦氮混合氣的比例又恢復(fù)到原比值，基線重新走平。由于吸附過程不參與運(yùn)算，所以四組樣品可以同時(shí)吸附。

比表面測(cè)試儀氮?dú)馕絊SA-3600脫附過程：
      吸附過程完畢后，等基線完全走平就可進(jìn)行脫附操作。脫附操作其實(shí)是一個(gè)解除液氮浴的過程，在常溫下吸附到物質(zhì)表面的氮分子會(huì)解吸出來，從而使混合氣體的氮?dú)鉂舛壬撸瑑x器內(nèi)置的檢測(cè)器檢測(cè)到這一變化后，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)會(huì)將相應(yīng)的電壓變化曲線轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號(hào)通過計(jì)算機(jī)運(yùn)算，從而出現(xiàn)一個(gè)正置的脫附峰，等脫附過程結(jié)束后，氦氮混合氣的比例又恢復(fù)到原比值，基線重新走平。由于脫附操作要帶入運(yùn)算公式，所以脫附樣品要逐一進(jìn)行操作。每個(gè)樣品脫附過程都會(huì)形成一個(gè)正置的脫附峰，通過手切截取所需的脫附峰，軟件會(huì)做相應(yīng)的積分運(yùn)算，從而獲得被測(cè)樣品的吸附量，并通過和已知比表面的標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸附量做對(duì)比，最后得到準(zhǔn)確的比表面積數(shù)值。
      基于表面物理吸附的相關(guān)理論為基礎(chǔ)，以Nelsen和Eggertsen提出的連續(xù)流動(dòng)法為結(jié)構(gòu)，從而測(cè)定出固體的比表面積。在分析測(cè)試時(shí)，將樣品置于液氮溫度下，通入含有氮?dú)獾幕旌蠚怏w，由于固體表面對(duì)氣體的吸附作用，混合氣中的一部分氮?dú)饩蜁?huì)被樣品吸附，其濃度便會(huì)降低，儀器內(nèi)置的檢測(cè)器檢測(cè)到這一變化后，根據(jù)吸附的氮分子量，相應(yīng)的比表面積便可計(jì)算得到。

二、比表面測(cè)試儀氮?dú)馕絊SA-3600技術(shù)指標(biāo)
1. 全量程測(cè)試重復(fù)性： ≤2%
2. 測(cè)量范圍： 0.01㎡/g ≤ X㎡/g ≤ 3600㎡/g
3. 樣品分析口數(shù)量： 4個(gè)
4. 流量調(diào)節(jié)系統(tǒng)：1組電子流顯示窗口
5. 儀器控制：軟件系統(tǒng)自動(dòng)控制
6. 基線穩(wěn)定性：半小時(shí)基線漂移不大于0.1mv，噪聲不大于0.05mv。
7. 要求氣體純度：
吸附質(zhì)——氮?dú)?，純?9.99%以上；
載氣——氦氣或氫氣，純度99.99%以上。
8． 采樣頻率： 100HZ
9． 最小峰寬： 0.1min
10． 最低峰高檢測(cè)限 20uV